Persoanele cu dizabilități din Cluj-Napoca pot depune cereri pentru persoanele cu dizabilități.
Diagnozat cu sindromul Mowat-Wilson și agenezie totală de corp calos, micuțul Răzvan, un clujean curajos, continuă bătălia pentru autonomie. Familia face un apel public pentru strângerea sumei de 17.400 de euro neapărat necesară noii proceduri medicale.
La vârsta la care alți copii explorează lumea prin joc, aleargă neobosiți și rostesc primele fraze pline de curiozitate, pentru Răzvan fiecare zi este o bătălie tăcută. Născut cu afecțiuni genetice și neurologice rare, băiețelul de doar 5 ani se află din nou în fața unui moment decisiv: accesul la o procedură medicală inovatoare care îi poate schimba radical calitatea vieții.
Răzvan s-a născut cu sindromul Mowat-Wilson și agenezie totală de corp calos, afecțiuni severe care îi afectează profund dezvoltarea fizică și cognitivă. În prezent, copilul nu poate merge singur, nu poate vorbi și nu are capacitatea de a se juca independent. Însă, pentru părinții săi, cea mai adâncă durere rămâne faptul că Răzvan nu îi poate recunoaște pe deplin așa cum și-ar dori. Cu toate acestea, dincolo de diagnosticele crunte, familia refuză să renunțe.
Drumul greu al terapiilor: De la Mexic la noi orizonturi
Eforturile familiei pentru a-i oferi lui Răzvan o șansă la o viață mai bună au fost neîntrerupte. În cadrul etapelor anterioare de tratament, copilul a ajuns până în Mexic, unde a urmat proceduri de neuroterapie la clinica NeuroCytonix. Deși tratamentul a reprezentat un pas înainte în parcursul său medical, acesta nu a fost suficient pentru a-i asigura autonomia funcțională dorită.
„Pentru noi, fiecare mic progres este o victorie uriașă. Din păcate, terapia anterioară nu i-a oferit independența de care are nevoie, dar nu ne putem opri aici. Există o nouă speranță.”
În urma unor ample căutări și consultări cu specialiști din domeniul medical, familia a identificat o nouă opțiune terapeutică promițătoare: transferul de celule stem MUSE (Multilineage-enduring Stress Tolerant). Această procedură avansată reprezintă o speranță concretă pentru regenerarea neurologică și obținerea unor progrese la care, până acum, părinții doar au visat.
O nouă etapă: Înființarea Asociației «Răzvan are șansă»
Spre deosebire de campaniile anterioare desfășurate prin intermediul altor organizații partenere, de această dată sprijinul este coordonat direct de familie. Părinții lui Răzvan au făcut un pas decisiv și au înființat Asociația «Răzvan Are Șansă» (CUI: 54251877).
Această structură juridică oferă o transparență totală și deschide noi oportunități de colaborare, permițând companiilor și mediului de afaceri să se implice activ prin contracte de sponsorizare sau direcționarea impozitului pe profit/venit, susținând direct demersurile medicale dedicate băiețelului.
CUM ÎL PUTEȚI AJUTA PE RĂZVAN?
- COSTUL TRATAMENTULUI: 17.400 €
- Beneficiar: Cristea Andreea Bianca (mama lui Răzvan)
- Asociația: «Răzvan Are Șansă» | CUI: 54251877
Conturi pentru donații:
- BT Pay / Telefon:
0747209033 - Cont Banca Transilvania (LEI):
RO65 BTRL RONC RT02 5883 2802 - Cont Banca Transilvania (EURO):
RO42 BTRL EURC RT02 5883 2801 - Cont ING (LEI):
RO68 INGB 0000 9999 0510 4506 - Revolut:
RO92 REVO 0000 1209 4234 0772(@andreeabianca86)
Urmărește și susține povestea lui Răzvan
Părinții lui Răzvan împărtășesc transparent evoluția stării lui de sănătate și pașii pe care îi fac în această luptă:
- Facebook: Pop Andreea Bianca (Cristea)
- Instagram:
@andreeabianca86
Fiecare donație, indiferent cât de mică, și fiecare distribuire a acestui mesaj îl apropie pe Răzvan de șansa la o viață mai bună!
