Persoanele cu dizabilități din Cluj-Napoca pot depune cereri pentru persoanele cu dizabilități.
👶 Un start sănătos începe din primele zile de viață!
Universitatea de Medicină și Farmacie „Iuliu Hațieganu” din Cluj-Napoca, prin laboratorul de screening neonatal MetaboMS, pune la dispoziția părinților un serviciu medical esențial: depistarea precoce a tulburărilor metabolice rare la nou-născuți, prin analize simple, sigure și complet nedureroase.
🔬 Ce este screeningul neonatal?
Deși majoritatea copiilor se nasc sănătoși, există boli rare, de natură genetică, care nu prezintă simptome la naștere. Nediagnosticate, acestea pot afecta grav dezvoltarea copilului sau chiar pot pune viața în pericol.
Screeningul neonatal este un set de analize efectuate în primele zile de viață ale bebelușului, cu scopul de a identifica aceste afecțiuni din timp, înainte ca ele să se manifeste.
Prin acordul părinților, se oferă o șansă reală la diagnostic precoce și tratament eficient, evitând complicații ireversibile.
🇷🇴 Ce include Programul Național de Screening Neonatal din România
În prezent, programul național include:
👂 Investigații auditive – depistarea surdității
👁️ Investigații oftalmologice – depistarea retinopatiei prematurului
🧬 Investigații de laborator – pentru trei boli genetice rare:
- Fenilcetonurie
- Hipotiroidism congenital
- Fibroză chistică
⚕️ Screeningul extins MetaboMS — o șansă în plus pentru sănătatea copilului
Laboratorul MetaboMS din cadrul UMF Cluj oferă posibilitatea screeningului neonatal extins, care identifică 32 de boli genetice de metabolism, mult peste standardele actuale ale programului național.
Aceste afecțiuni pot afecta modul în care organismul bebelușului procesează substanțele nutritive. Netratate, ele pot duce la probleme severe de dezvoltare sau chiar la deces.
💡 În multe cazuri, tratamentul constă doar în ajustarea dietei sau a stilului de viață — dar doar dacă boala este depistată la timp.
Incidența acestor tulburări metabolice este semnificativă:
- Tulburări ale metabolismului aminoacizilor: 14 la 100.000 nou-născuți
- Tulburări ale acizilor organici: 8 la 100.000 nou-născuți
- Tulburări de oxidare a acizilor grași: 6 la 100.000 nou-născuți
🧫 Cum se efectuează screeningul neonatal MetaboMS
Procesul este simplu și sigur:
1️⃣ În primele 48–72 de ore de viață, se recoltează câteva picături de sânge din călcâiul bebelușului, pe o hârtie de colectare specială.
2️⃣ Proba este trimisă la laboratorul MetaboMS, unde se realizează analiza extinsă.
3️⃣ În cazul unor rezultate suspecte, se solicită o probă suplimentară pentru confirmare.
4️⃣ Dacă suspiciunea persistă, părinții sunt îndrumați către un centru de specialitate pentru teste suplimentare și consiliere genetică.
👉 Rezultatele screeningului nu reprezintă un diagnostic final, ci o alertă timpurie care permite intervenția medicală promptă.
🏥 Unde se realizează testarea
Unitatea de Screening Neonatal MetaboMS a UMF „Iuliu Hațieganu” colaborează cu numeroase maternități publice și private din țară.
Părinții pot solicita efectuarea screeningului extins direct la maternitate, completând formularul disponibil pe site-ul oficial.
🔗 Mai multe informații și lista completă a maternităților partenere:
👉 https://metaboms.ro
💬 Mesaj pentru părinți
„Dragi părinți, felicitări pentru noul membru al familiei! Vă dorim ca micuțul vostru să crească sănătos și fericit. Prin screeningul neonatal extins, îi puteți oferi șansa unui început de viață sigur, cu acces la diagnostic precoce și îngrijire personalizată, acolo unde este nevoie.”
📍 MetaboMS – Un proiect al Universității de Medicină și Farmacie „Iuliu Hațieganu” Cluj-Napoca
🧬 Pentru un start sănătos, din primele zile de viață.